Ассоциация полиморфизма гена рецептора серотонина 2С с депрессией и показателями качества жизни у пациентов перед операцией коронарного шунтирования

Abstract

Цель. Изучить связи генетического полиморфизма rs6318 гена HTR2C с уровнем депрессии и качеством жизни у пациентов перед коронарным шунтированием (КШ). Материалы и методы. Обследованы 116 пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС) перед КШ (возраст 60 [57; 65] лет). В предоперационном периоде проводилась оценка депрессии с помощью шкалы Бека, качества жизни с применением опросника SF-36, а также проводился забор крови с последующим генотипированием полиморфизма rs6318 гена HTR2C методом полимеразно-цепной реакции. Статистическая обработка осуществлялась с использованием пакета программ Statistica 10.0 (StatSoft Inc., США). Во всех случаях нулевую гипотезу отвергали при p менее 0,05. Результаты. При анализе связи различных генотипов гена HTR2C с уровнем депрессии значимых различий не найдено, однако установлены определенные тенденции (р = 0,1). Так, при попарном сравнении различных генотипов обнаружено, что у носителей генотипа CC балл по шкале Бека был выше и составил 12 [8; 19], тогда как у носителей генотипов CG (р = 0,07) и GG (р = 0,08) он был ниже и составил 3,5 [2; 5] и 8 [0; 25] соответственно. Показатели качества жизни у носителей генотипов СС, CG и GG значимо не различались, однако значение медианы практически по всем показателям опросника (GH, PF, RE, VT) было ниже у носителей генотипа CC. У носителей генотипа СС боль ограничивала их повседневную деятельность больше, чем у носителей генотипа GG (р = 0,04). У гомозигот по аллелю С уровень психического здоровья было также ниже, чем у гетерозигот (56 [40; 64] против 82 [72; 92], р = 0,04). Заключение. В настоящем исследовании обнаружены статистически значимые связи различных генотипов полиморфизма rs6318 гена HTR2C у пациентов с ИБС с показателями качества жизни.

The aim was to study the association of the rs6318 polymorphism of the HTR2C gene with the level of depression and quality of life in patients undergoing coronary artery bypass grafting (CABG).Materials and methods. A total of 116 patients with coronary artery disease (CAD) (age 60 [57; 65] years) were examined before CABG. Depression was assessed in all patients in the preoperative period using the Beck Depression Inventory (BDI). In addition, the quality of life was measured in all patients using the SF-36 questionnaire. Blood samples were collected for the subsequent polymerase chain reaction-based genotyping to detect the rs6318 polymorphism of the HTR2C gene. Statistical analysis was performed using the STATISTICA 10.0 software package (StatSoft Inc., USA). The value of p less 0.05 was considered statistically significant.Results. No significant differences were found in the associations between different genotypes of the HTR2C gene and depression levels. However, certain trends have been established (p = 0.1). Thus, the pairwise comparison of different genotypes reported that carriers of the CC genotype had higher BDI scores (12 [8; 19]), whereas carriers of the CG genotype (p = 0.07) and GG genotype (p = 0.08) had lower BDI scores (3.5 [2; 5] and 8 [0; 25], respectively). The quality of life among carriers of the CC, CG and GG genotypes did not differ significantly. Nevertheless, the median values of almost all indicators (GH, PF, RE, VT) were lower in carriers of the CC genotype. Carriers of the CC genotype suffered more from pain limiting their daily activities than carriers of the GG genotype (p = 0.04). Homozygous C allele carriers demonstrated poorer mental health than heterozygous carriers (56 [40; 64] vs 82 [72; 92], p = 0.04). Conclusions. Reliable associations of different genotypes of the rs6318 polymorphism of the HTR2C gene with the quality of life parameters have been found in patients with coronary artery disease.