Изменение спектра жирных кислот эритроцитов у больных хронической формой ишемической болезни сердца при лечении симвастатином

Abstract

С помощью метода газожидкостной хромато-масс-спектрометрии проведено исследование ненасыщенных и насыщенных жирных кислот (ННЖК и НЖК) у мужчин и у женщин, больных хронической формой ишемической болезни сердца (ИБС), до и после приема симвастатина. У мужчин после 2 мес. лечения выявлено увеличение соотношения омега3/омега6 жирных кислот (ЖК) за счет снижения показателей омега6 ЖК, что являлось условием для изменения типа синтезируемых эйкозаноидов. Несмотря на повышенный показатель суммы омега7 ННЖК у женщин, снижение общего содержания омега6 и омега9 ННЖК у лиц обоего пола приводило к снижению суммы ННЖК. Лечение приводило к увеличению суммы НЖК, что на фоне снижения суммы ННЖК давало уменьшение индекса ненасыщенности ЖК. Полученные результаты подтверждают наличие гиполипидемического эффекта симвастатина у исследуемой группы больных, однако возникает необходимость проведения терапии с учетом нормализации обмена ЖК.

The research of unsaturated and saturated of fatty acids (UFA and SFA) in the erythrocytes in men and women with chronic ischemic heart disease was done by the method of a gas-liquid chromatography-mass spectrometry before and after simvastatin intake. Increase in the ratio of omega3 / omega6 FA at the expence of reducing of the rate of omega6 UFA was revealed in men after treatment for 2 months which is the condition for the changing of type of synthesized eicosanoids. The decrease in the total content of omega6 and omega9 UFA led to the fall in the amount of the UFA in both sexes, despite of the heightened rate of amount of omega7 UFA in women. The treatment led to the increasing of saturated FA amount (SFA) and it led to the decrease of unsaturation index FA on the back of the reduction of nonsaturated fatty acids level (NFA). The results confirm the presence of lipid-lowering effect of Simvastatin, but there is a need for therapy, taking into account of the normalization of the exchange FA in patients with chronic coronary ischemic heart disease.