Участие системы глутатиона в поддержании функционального состояния нейтрофилов при остром воспалении

Abstract

Проведено исследование состояния системы глутатиона (содержания восстановленного, окисленного, белково-связанного глутатиона, SH-групп белков и активности глутатионпероксидазы) и функциональных свойств (продукции гидроксильного радикала, интерлейкина-8, фактора некроза опухолей и активности миелопероксидазы) нейтрофилов, полученных у больных внебольничной пневмонией. Выявлена роль восстановленной и белково-связанной форм глутатиона в регуляции активности миелопероксидазы и продукции гидроксильного радикала нейтрофилами крови в условиях инкубации клеток с блокатором синтеза глутатиона de novo бутионинсульфоксимином. Установлено, что для поддержания функционального состояния нейтрофилов более важен синтез глутатиона de novo, чем активность каталазы (ингибирование 3-амино-1,2,4-триазолом).

There was conducted the study of glutathione system status (the content of reduced, oxidized, protein-bound glutathione, SH-groups of proteins and glutathionperoxydase activity) and functional properties (the production of hydroxyl radical, IL-8, TNF-α and myeloperoxidase activity) of neutrophils received from people with community-acquired pneumonia. There was revealed the role of reduced and protein-bound glutathione in the regulation of myeloperoxidase activity and production of hydroxyl radical by blood neutrophils when incubating cells with glutathione synthesis blocker de novo (buthioninesulfoximine). and catalase inhibitor (3-amino-1,2,4-triazole). It was ascertained that glutathione synthesis de novo is more important than catalase activity (inhibition by 3-amino 1,2,4-triasole) to support neutrophil functional condition.